目前小涵可独立进行简单活动 还能使用电脑

　　《见到“救命药” 小涵站起来了！》追踪———

　　本报讯　昨天下午2时，望京网友跟随小涵的干妈武大姐一起去看望了正在治疗中的小涵。

　　去年6月，北京科技职业学院的大三学生小涵被确诊患上了罕见的“肝豆状核变性”，之后本报曾多次进行报道。今年5月9日，通过网友牵线，救命药从美国寄到小涵家中，小涵开始接受治疗。

　　一进门，看到小涵正坐在沙发上玩电脑，虽然手仍然颤抖、动作缓慢，但是眼前这一幕仍然让所有人感到兴奋。

　　据小涵的叔叔介绍，服用网友跨洋寄来的药已经半个多月，小涵的身体和精神有了很大的好转。“他现在不仅能自己坐、站，还能在别人的搀扶下走路，上个星期竟然自己吃了四根小麻花！”小涵的叔叔说，小涵现在能抓着笔轻轻地写字，还能用电脑打字。

　　为了帮助小涵摆脱精神上的压力，更多地与外界交流，网友们鼓励他加入了专门为他而建的“爱心大厦”（即爱心帖）以及QQ肝豆群。

　　昨天下午，网友们手把手地教小涵登录望京网、回帖，还帮助小涵申请加入了QQ肝豆群。在论坛里，小涵有个特别响亮的名字——肝豆王子。在水晶娃娃的帮助下，小涵用食指在电脑上敲出了“我是肝豆王子，谢谢大家关心”。

　　事件进展

　　去年6月，北京科技职业学院的大三学生小涵被确诊患上了罕见的“肝豆状核变性”，本报今年4月14日曾报道，救子心切的小涵家人想到了在网上发帖寻找治病的信息。

　　通过网友牵线，4月22日，武大姐收到了救命药的药瓶，随即把药瓶的照片发到了望京网上。信息发布不到半天，身在美国的网友种连进大夫通过努力，在5月2日，将12瓶“救命药”准时从美国寄出。

　　5月6日，本报刊发了小涵家人通过本报征集治病信息的报道。第二天，网友从美国寄往中国的锌片便抵达北京。